Androstane-2-carbonitrile, 4,5-epoxy-17-hydroxy-3-oxo-, (2a,4a,5a,17b)-, commonly referred to by its CAS number 89999-20-2, is a synthetic steroid compound characterized by its complex structure, which includes a steroid backbone with specific functional groups. This compound features a carbonitrile group at the 2-position, an epoxy group between the 4 and 5 positions, and a hydroxyl group at the 17-position, contributing to its unique reactivity and biological activity. The presence of the keto group at the 3-position further influences its chemical properties. As a derivative of androstane, it exhibits characteristics typical of steroid compounds, such as lipophilicity and the ability to interact with steroid receptors. Its structural configuration suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting hormonal pathways. However, detailed studies on its pharmacological effects, toxicity, and specific applications would be necessary to fully understand its utility in various fields.

Androstane-2-carbonitrile,4,5-epoxy-17-hydroxy-3-oxo-, (2a,4a,5a,17b)-

Androstane-2-carbonitril, 4,5-Epoxid-17-hydroxy-3-oxo-, (2a,4a,5a,17b)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 89999-20-2, ist eine synthetische Steroidverbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Steroidgerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonitrilgruppe an der Position 2, eine Epoxidgruppe zwischen den Positionen 4 und 5 sowie eine Hydroxylgruppe an der Position 17 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Keto-Gruppe an der Position 3 beeinflusst weiter ihre chemischen Eigenschaften. Als Derivat des Androstans zeigt es typische Eigenschaften von Steroidverbindungen, wie Lipophilie und die Fähigkeit, mit Steroidrezeptoren zu interagieren. Seine strukturelle Konfiguration deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf hormonelle Wege abzielen. Detaillierte Studien zu seinen pharmakologischen Effekten, Toxizität und spezifischen Anwendungen wären jedoch notwendig, um seine Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen.

89999-20-2: Androstane-2-carbonitril, 4,5-Epoxid-17-hydroxy-3-oxo-, (2a,4a,5a,17b)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 89999-20-2, ist eine synthetische Steroidverbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Steroidgerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonitrilgruppe an der Position 2, eine Epoxidgruppe zwischen den Positionen 4 und 5 sowie eine Hydroxylgruppe an der Position 17 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Keto-Gruppe an der Position 3 beeinflusst weiter ihre chemischen Eigenschaften. Als Derivat des Androstans zeigt es typische Eigenschaften von Steroidverbindungen, wie Lipophilie und die Fähigkeit, mit Steroidrezeptoren zu interagieren. Seine strukturelle Konfiguration deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf hormonelle Wege abzielen. Detaillierte Studien zu seinen pharmakologischen Effekten, Toxizität und spezifischen Anwendungen wären jedoch notwendig, um seine Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen.

CAS 89999-20-2

Androstan-2-carbonitril,4,5-epoxy-17-hydroxy-3-oxo-, (2a,4a,5a,17b)-

Trilostane (Mixture of Tautomeric Isomers)

Ref: 4Z-T-241