CAS 90-16-4

1,2,3-benzotriazin-4(3H)-on

Beschreibung:

1,2,3-benzotriazin-4(3H)-on, mit der CAS-Nummer 90-16-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren mit einem Benzolring fusionierten Triazinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre Stabilität und relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Sie weist eine Reihe chemischer Eigenschaften auf, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit der Triazin-Gruppe, die je nach Reaktionsbedingungen als Nucleophil oder Elektrophil wirken kann. 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-on wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Darüber hinaus kann es als Baustein in der organischen Synthese dienen und zur Entwicklung komplexerer molekularer Architekturen beitragen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, wobei geeignete Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen sind, um eine Exposition zu vermeiden.

Formel: C₇H₅N₃O

InChl: InChI=1S/C7H5N3O/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)8-10-9-7/h1-4H,(H,8,9,11)

InChI Key: InChIKey=DMSSTTLDFWKBSX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NN=N1)=CC=CC2

Synonyme:

• 1,2,3-benzotriazin-4(1H)-one
• 1,4-Dihydro-1,2,3-benzotriazin-4-one
• 1H-1,2,3-Benzotriazin-4-one
• 1H-Benzo[d][1,2,3]triazin-4-one
• 3,4-Dihydro-1,2,3-benzotriazin-4-one
• 3,4-Dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazine
• 4-Ketobenz-1,2,3-triazine
• 4-Ketobenzo-1,2,3(3H)-triazine
• Benzazimide
• Benzazimidone
• Benzo-1,2,3-triazin-4(3H)-one
• BenzotriazinHone
• NSC 13563
• NSC 20121
• benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
• 1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one

Benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one

CAS: 90-16-4

Formel: C₇H₅N₃O

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 147.1341

Ref: IN-DA003IHI

1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one

CAS: 90-16-4

1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one

Formel: C₇H₅N₃O

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: off-white to yellow solid

Molekulargewicht: 147.13g/mol

Ref: 54-OR28692

3,4-Dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazine

CAS: 90-16-4

Formel: C₇H₅N₃O

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Light gray to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 147.14

Ref: 3B-K0003

1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one

CAS: 90-16-4

Applications 1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one is part of a group of compounds that exhibit antimicrobial activity. 1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one is also used as a reagent to synthesize 1,2,3-Benzotriazin-4-one-arylpiperazine derivatives, compounds that act as Serotonin (HCl: S274980) receptor ligands.
References Caliendo, G., et al.: Bioorg. Med. Chem., 8, 533 (2000); Kar, A., et al.: Pharmazie, 35, 466 (1980)

Formel: C₇H₅N₃O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 147.13

Ref: TR-B206930

4-Ketobenztriazine

CAS: 90-16-4

Formel: C₇H₅N₃O

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 147.137

Ref: 10-F018763

1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one

CAS: 90-16-4

1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-one is a molecule that belongs to the class of anthranilic acid derivatives. It is a competitive inhibitor of hydrogen chloride in the reaction mechanism for the conversion of methyl anthranilate to piperazine. The bioassay showed that it inhibits the growth of an organism at a concentration of 10 μg/mL. This molecule has been shown to be effective against Staphylococcus aureus and Helicobacter pylori.
A molecular modeling study was conducted on 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one and it was found that this molecule binds to the enzyme's active site by hydrogen bonding with the phosphate group on its target protein. This binding prevents substrate binding to the enzyme and inhibits its activity.

Formel: C₇H₅N₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 147.13 g/mol

Ref: 3D-AAA09016