4-Bromo-N-(4-pyridinylnmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a pyrrole ring, a carboxamide functional group, and a bromine atom. The presence of the bromine substituent enhances its reactivity and may influence its biological activity. The pyridine moiety contributes to the compound's potential for coordination with metal ions and its solubility properties. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the carboxamide group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Additionally, the compound may possess interesting electronic properties due to the conjugation between the pyrrole and pyridine rings. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and potential toxicity would need to be assessed in the context of its intended use. Overall, 4-bromo-N-(4-pyridinylnmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide represents a versatile scaffold for further chemical exploration and application.

4-BROMO-N-(4-PYRIDINYLMETHYL)-1H-PYRROLE-2-CARBOXAMIDE

4-Bromo-N-(4-pyridinylnmethyl)-1H-pyrrol-2-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring, eine Carboxamid-Funktionalgruppe und ein Bromatom umfasst. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Pyridinstruktur trägt zum Potenzial der Verbindung bei, mit Metallionen zu koordinieren und ihre Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Carboxamidgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, polare Eigenschaften aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus könnte die Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen den Pyrrol- und Pyridinringen interessante elektronische Eigenschaften besitzen. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten ihre Stabilität, Reaktivität und potenzielle Toxizität im Kontext ihrer beabsichtigten Verwendung bewertet werden. Insgesamt stellt 4-Bromo-N-(4-pyridinylnmethyl)-1H-pyrrol-2-carboxamid ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und Anwendungen dar.

900019-47-8: 4-Bromo-N-(4-pyridinylnmethyl)-1H-pyrrol-2-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring, eine Carboxamid-Funktionalgruppe und ein Bromatom umfasst. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Pyridinstruktur trägt zum Potenzial der Verbindung bei, mit Metallionen zu koordinieren und ihre Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Carboxamidgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, polare Eigenschaften aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus könnte die Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen den Pyrrol- und Pyridinringen interessante elektronische Eigenschaften besitzen. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten ihre Stabilität, Reaktivität und potenzielle Toxizität im Kontext ihrer beabsichtigten Verwendung bewertet werden. Insgesamt stellt 4-Bromo-N-(4-pyridinylnmethyl)-1H-pyrrol-2-carboxamid ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und Anwendungen dar.

CAS 900019-47-8

4-BROMO-N-(4-PYRIDINYL-METHYL)-1H-PYRROL-2-CARBOXAMID