CAS 90005-62-2
:α-Methyl-3-pyridinacetat
Beschreibung:
α-Methyl-3-pyridinacetat, mit der CAS-Nummer 90005-62-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Essigsäureeinheit auf, die am Pyridinring angebracht sind und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion zurückzuführen ist. Die Verbindung zeigt aufgrund der Carbonsäuregruppe ein saures Verhalten, da sie Protonen in Lösung abgeben kann. Ihre strukturellen Merkmale können biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann α-Methyl-3-pyridinacetat an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung, die in der synthetischen organischen Chemie relevant sind. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einer wertvollen Substanz sowohl in akademischen als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C8H9NO2
InChl:InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(8(10)11)7-3-2-4-9-5-7/h2-6H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=RVSGAPGURIPIFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(C)C=1C=CC=NC1
Synonyme:- α-Methylpyridine-3-acetic acid
- 2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid
- 3-Pyridineacetic acid, α-methyl-
- 2-Pyridin-3-yl-propionic acid
- α-Methyl-3-pyridineacetic acid
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2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid
CAS:2-(Pyridin-3-yl)propanoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:151.16g/mol2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid
CAS:<p>2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid is a quinoline derivative that has been shown to be safe and effective in clinical trials. It is being tested for the treatment of type 2 diabetes, obesity, and metabolic syndrome. The oral administration of this drug inhibits the activity of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), which is an enzyme involved in the degradation of insulin. This inhibition leads to increased levels of insulin in the blood and improved glucose tolerance. 2-(Pyridin-3-yl)propanoic acid interacts with other drugs through competitive inhibition at their binding sites on enzymes. Optimization experiments have shown that it can interact with pyridine compounds, which are found in many drugs including acetaminophen and caffeine.</p>Formel:C8H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.16 g/mol


