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CAS 9001-27-8

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Blutgerinnungsfaktor VIII

Beschreibung:
Blutgerinnungsfaktor VIII, auch bekannt als antihemophiles Faktor, ist ein entscheidendes Glykoprotein, das an der Gerinnungskaskade beteiligt ist, insbesondere im intrinsischen Weg der Blutgerinnung. Es ist essentiell für die normale Blutgerinnung und spielt eine bedeutende Rolle bei der Hämostase. Faktor VIII wird hauptsächlich in der Leber synthetisiert und in den Blutkreislauf freigesetzt, wo er in einer inaktiven Form zirkuliert. Nach der Aktivierung interagiert er mit Faktor IXa und Faktor X und erleichtert die Umwandlung von Prothrombin in Thrombin, was letztendlich zur Bildung eines Fibringerinnsels führt. Mängel oder Funktionsstörungen von Faktor VIII können zu Hämophilie A führen, einer genetischen Blutgerinnungsstörung, die durch verlängerte Blutungen und Schwierigkeiten bei der Gerinnselbildung gekennzeichnet ist. Das Protein besteht aus mehreren Domänen, die zu seiner Stabilität und Funktion beitragen, und wird typischerweise in internationalen Einheiten (IE) in klinischen Umgebungen gemessen. Faktor VIII wird auch therapeutisch bei der Behandlung von Hämophilie eingesetzt, wo es verabreicht wird, um angemessene Werte des Faktors bei betroffenen Personen wiederherzustellen.
Formel:Unspecified
Synonyme:
  • AHF
  • AHG
  • Actif VIII
  • Ahf-A
  • Ahf-Hp
  • Alphanate
  • Amofil
  • Amtihaemophilic factor
  • Antihaemophiler faktor A
  • Antihaemophiles globulin
  • Weitere Synonyme anzeigen
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