CAS 900174-62-1

Boronsäure, (4-chlor-3-ethoxyphenyl)-

Beschreibung:

Boronsäure, (4-chlor-3-ethoxyphenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 900174-62-1, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einer chloro- und einer ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Das chloro-Substituent kann die Reaktivität und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, während die ethoxygruppe die Löslichkeit und sterischen Effekte verbessern kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht, insbesondere bei der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit des Boratoms einzigartige Reaktivitätsmuster, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle weit verbreitet sind.

Formel: C₈H₁₀BClO₃

AKOS BRN-1022

CAS: 900174-62-1

Formel: C₈H₁₀BClO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 200.4272

Ref: IN-DA00GTEF

4-Chloro-3-ethoxyphenylboronic acid

CAS: 900174-62-1

4-Chloro-3-ethoxyphenylboronic acid

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 200.43g/mol

Ref: 54-OR360931

(4-Chloro-3-ethoxyphenyl)boronic acid

CAS: 900174-62-1

Formel: C₈H₁₀BClO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 200.43

Ref: 10-F215957