CymitQuimica logo

CAS 900175-03-3

:

(5-Ethyl-2-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(5-Ethyl-2-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl eine Ethylsubstitution als auch ein Fluoratome aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Ethylgruppe kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, während das Fluoratome ihre elektronischen Eigenschaften verbessern kann, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. (5-Ethyl-2-fluorphenyl)boronsäure kann in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet werden, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, und kann als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Nützlichkeit in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der organischen und medizinischen Chemie bei.
Formel:C8H10BFO2
InChl:InChI=1S/C8H10BFO2/c1-2-6-3-4-8(10)7(5-6)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RNRZJTDDHBOEBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(CC)=CC=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, (5-ethyl-2-fluorophenyl)-
  • B-(5-Ethyl-2-fluorophenyl)boronic acid
  • 2-Fluoro-5-ethylphenylboronic acid
  • Boronic acid, B-(5-ethyl-2-fluorophenyl)-
  • (5-Ethyl-2-fluorophenyl)boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.