CAS 90084-66-5

[3-(carbamoylamino)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[3-(carbamoylamino)phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 90084-66-5, ist eine organische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einer carbamoylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Carbamoylaminogruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt ist [3-(carbamoylamino)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₇H₉BN₂O₃

InChl: InChI=1/C7H9BN2O3/c9-7(11)10-6-3-1-2-5(4-6)8(12)13/h1-4,12-13H,(H3,9,10,11)

SMILES: c1cc(cc(c1)NC(=N)O)B(O)O

Boronic acid, [3-[(aminocarbonyl)amino]phenyl]-

CAS: 90084-66-5

Formel: C₇H₉BN₂O₃

Molekulargewicht: 179.969

Ref: IN-DA00IG0M

3-Ureidophenylboronic acid

CAS: 90084-66-5

3-Ureidophenylboronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 179.97g/mol

Ref: 54-OR361681

[3-(Carbamoylamino)phenyl]boronic acid

CAS: 90084-66-5

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₇H₉BN₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 179.97 g/mol

Ref: 3D-QDA08466