2(1H)-Pyridinone, 3-ethyl-6-methyl- is an organic compound characterized by a pyridinone structure, which features a six-membered aromatic ring containing both nitrogen and a carbonyl group. This compound typically exhibits properties associated with heterocyclic compounds, including potential solubility in polar solvents due to the presence of the nitrogen atom. The ethyl and methyl substituents at the 3 and 6 positions, respectively, contribute to its unique chemical behavior, potentially influencing its reactivity and interaction with other molecules. Such compounds often display biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of the carbonyl group may also allow for hydrogen bonding, affecting its physical properties like boiling and melting points. Additionally, the compound's structure suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, which are common in pyridine derivatives. Overall, 2(1H)-Pyridinone, 3-ethyl-6-methyl- is a versatile compound with potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

2(1H)-Pyridinone,3-ethyl-6-methyl-

2(1H)-Pyridinon, 3-Ethyl-6-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch eine Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der sowohl Stickstoff als auch eine Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit des Stickstoffatoms. Die Ethyl- und Methylsubstituenten an den Positionen 3 und 6 tragen zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten bei und können ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Solche Verbindungen zeigen oft biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe kann auch Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, die in Pyridinderivaten häufig sind. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 3-Ethyl-6-Methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.

90086-88-7: 2(1H)-Pyridinon, 3-Ethyl-6-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch eine Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der sowohl Stickstoff als auch eine Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit des Stickstoffatoms. Die Ethyl- und Methylsubstituenten an den Positionen 3 und 6 tragen zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten bei und können ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Solche Verbindungen zeigen oft biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe kann auch Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, die in Pyridinderivaten häufig sind. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 3-Ethyl-6-Methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.

3-ethyl-6-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one

CAS 90086-88-7

2(1H)-Pyridinon,3-ethyl-6-methyl-

3-ethyl-6-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one

Ref: 54-OR29313