2-(2-Furyl)pyrrolidine is an organic compound characterized by its unique structure, which consists of a pyrrolidine ring substituted with a furyl group. The presence of the furan ring imparts distinct aromatic properties, contributing to its potential reactivity and interactions in various chemical environments. This compound typically exhibits a moderate polarity due to the combination of the saturated pyrrolidine and the unsaturated furan moiety. It is generally soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics, while its solubility in water is limited. The compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, owing to the electron-rich nature of the furan ring. Additionally, 2-(2-furyl)pyrrolidine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its stability and reactivity can be influenced by factors such as temperature, pH, and the presence of other reactive species. Overall, this compound serves as a valuable building block in organic synthesis and has potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

2-(2-furyl)pyrrolidine

2-(2-furyl)pyrrolidin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem pyrrolidinring besteht, der mit einer Furylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Furanrings verleiht ihr ausgeprägte aromatische Eigenschaften, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beitragen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Kombination aus gesättigtem Pyrrolidin und der ungesättigten Furan-Einheit. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektronendichten Natur des Furanrings. Darüber hinaus kann 2-(2-furyl)pyrrolidin biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie Temperatur, pH-Wert und das Vorhandensein anderer reaktiver Spezies beeinflusst werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und hat potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.

90086-89-8: 2-(2-furyl)pyrrolidin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem pyrrolidinring besteht, der mit einer Furylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Furanrings verleiht ihr ausgeprägte aromatische Eigenschaften, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beitragen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Kombination aus gesättigtem Pyrrolidin und der ungesättigten Furan-Einheit. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektronendichten Natur des Furanrings. Darüber hinaus kann 2-(2-furyl)pyrrolidin biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie Temperatur, pH-Wert und das Vorhandensein anderer reaktiver Spezies beeinflusst werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und hat potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.

CAS 90086-89-8

2-(2-furyl)pyrrolidin

2-(Fur-2-yl)pyrrolidine

Ref: 54-OR11707