5-Amino-2,3-dimethylphenol is an organic compound characterized by the presence of an amino group and two methyl groups attached to a phenolic ring. Its molecular structure features a phenol backbone, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. The amino group (-NH2) enhances its solubility in water and can participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitution and coupling reactions. The methyl groups at the 2 and 3 positions on the aromatic ring influence the compound's electronic properties and steric hindrance, affecting its reactivity and interaction with other molecules. This compound is often used in the synthesis of dyes, pigments, and pharmaceuticals due to its ability to undergo further chemical modifications. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

5-Amino-2,3-dimethylphenol

5-Amino-2,3-dimethylphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und zweier Methylgruppen, die an einem phenolischen Ring angebracht sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Phenolgerüst auf, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht ihre Löslichkeit in Wasser und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophiler Substitution und Kupplungsreaktionen. Die Methylgruppen an den Positionen 2 und 3 des aromatischen Rings beeinflussen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und Arzneimitteln verwendet, da sie in der Lage ist, weitere chemische Modifikationen zu durchlaufen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

90086-90-1: 5-Amino-2,3-dimethylphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und zweier Methylgruppen, die an einem phenolischen Ring angebracht sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Phenolgerüst auf, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht ihre Löslichkeit in Wasser und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophiler Substitution und Kupplungsreaktionen. Die Methylgruppen an den Positionen 2 und 3 des aromatischen Rings beeinflussen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und Arzneimitteln verwendet, da sie in der Lage ist, weitere chemische Modifikationen zu durchlaufen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 90086-90-1

5-Amino-2,3-dimethylphenol