CAS 90109-65-2

3-Brom-4-ethoxy-5-methoxybenzaldehyd

Beschreibung:

3-Brom-4-ethoxy-5-methoxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit von Brom-, Ethoxy- und Methoxy-Substituenten am Benzolring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Das Bromatom erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Ethoxy- und Methoxygruppen sind elektronen-donierend, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur als blassgelbes bis braunes Feststoff vorliegen, mit einem moderaten Schmelzpunkt. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, könnte jedoch aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. 3-Brom-4-ethoxy-5-methoxybenzaldehyd kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen bromierten organischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

Formel: C₁₀H₁₁BrO₃

InChl: InChI=1/C10H11BrO3/c1-3-14-10-8(11)4-7(6-12)5-9(10)13-2/h4-6H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=UYORHVZNGJVQCF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1=C(OC)C=C(C=O)C=C1Br

Synonyme:

• 3-Bromo-4-ethoxy-5-methoxy-benzaldehyde
• Benzaldehyde, 3-Bromo-4-Ethoxy-5-Methoxy-
• 3-Bromo-4-ethoxy-5-methoxybenzaldehyde
• 3-bromo-4-ethoxy-5-methoxybenzaldehyde(SALTDATA: FREE)