CAS 901586-58-1

4-chlor-6-ethyl-2-piperidin-1-ylpyrimidin

Beschreibung:

4-chlor-6-ethyl-2-piperidin-1-ylpyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an Position 4 und einer Ethylgruppe an Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Piperidin-Gruppe, die an Position 2 angebracht ist, führt eine zyklische Aminstruktur ein, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, verbessern kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für heterocyclische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller pharmakologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogen- und Alkylsubstituenten ihre Löslichkeit, Stabilität und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₁₁H₁₆ClN₃

InChl: InChI=1/C11H16ClN3/c1-2-9-8-10(12)14-11(13-9)15-6-4-3-5-7-15/h8H,2-7H2,1H3

SMILES: CCc1cc(Cl)nc(n1)N1CCCCC1

4-Chloro-6-ethyl-2-piperidin-1-ylpyrimidine

CAS: 901586-58-1

Formel: C₁₁H₁₆ClN₃

Molekulargewicht: 225.7178

Ref: IN-DA006HYN

4-chloro-6-ethyl-2-piperidin-1-ylpyrimidine

CAS: 901586-58-1

Formel: C₁₁H₁₆ClN₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 225.72

Ref: 10-F309580