4-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(3-chlorophenyl)methyl]- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group at the 4-position of the piperidine ring, contributing to its acidic properties. The presence of a 3-chlorobenzyl group at the 1-position enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The chlorine atom on the phenyl ring can also affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. This substance may exhibit potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can interact with various biological pathways. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the presence of the carboxylic acid and the chlorophenyl moiety. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as the specific toxicity and environmental impact would depend on its concentration and exposure levels.

4-Piperidinecarboxylicacid, 1-[(3-chlorophenyl)methyl]-

Die 4-Piperidincarbonsäure, 1-[(3-Chlorphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 4 des Piperidinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer 3-Chlorbenzylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Chloratom im Phenylring kann ebenfalls die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Substanz kann potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit verschiedenen biologischen Wegen interagieren können. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit der Carbonsäure und der Chlorphenylgruppe beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen von ihrer Konzentration und den Expositionsniveaus abhängen.

901920-70-5: Die 4-Piperidincarbonsäure, 1-[(3-Chlorphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 4 des Piperidinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer 3-Chlorbenzylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Chloratom im Phenylring kann ebenfalls die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Substanz kann potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit verschiedenen biologischen Wegen interagieren können. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit der Carbonsäure und der Chlorphenylgruppe beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen von ihrer Konzentration und den Expositionsniveaus abhängen.

CAS 901920-70-5

4-Piperidincarbonsäure, 1-[(3-chlorphenyl)methyl]-