1H-Indazole, 6-bromo-3-methyl- is an organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a bromine atom at the 6-position and a methyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. It is often used in medicinal chemistry and research due to its potential biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The bromine substituent can enhance the compound's reactivity, making it useful for further chemical modifications. Additionally, the presence of the methyl group can influence the compound's steric and electronic properties, affecting its interactions with biological targets. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling 1H-Indazole, 6-bromo-3-methyl-, as it may pose health risks or environmental hazards.

1H-Indazole, 6-broMo-3-Methyl-

1H-Indazol, 6-brom-3-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie für weitere chemische Modifikationen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 1H-Indazol, 6-brom-3-methyl- Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

90221-46-8: 1H-Indazol, 6-brom-3-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie für weitere chemische Modifikationen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 1H-Indazol, 6-brom-3-methyl- Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

CAS 90221-46-8

1H-Indazol, 6-brom-3-methyl-

6-Bromo-3-methyl-2H-indazole

Ref: IN-DA00H0YU

6-Bromo-3-methyl-2H-indazole

Ref: 54-OR1054796