N-methylcyclopentaneethanamine, identified by its CAS number 90226-28-1, is an organic compound characterized by its amine functional group and a cyclopentane ring structure. This compound features a methyl group attached to the nitrogen atom of the amine, which influences its reactivity and solubility. Typically, amines like N-methylcyclopentaneethanamine exhibit basic properties due to the presence of the nitrogen atom, which can accept protons. The cyclopentane ring contributes to the compound's three-dimensional structure, potentially affecting its steric properties and interactions with other molecules. This compound may be used in various applications, including as an intermediate in organic synthesis or in the development of pharmaceuticals. Its physical properties, such as boiling point, melting point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Safety data should be consulted for handling and storage, as amines can be hazardous. Overall, N-methylcyclopentaneethanamine represents a unique structure within the class of amines, with potential utility in chemical synthesis and research.

N-methylcyclopentaneethanamine

N-Methylcyclopentanethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 90226-28-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und eine Struktur mit Cyclopentanring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoffatom der Amin angehängt ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Amine wie N-Methylcyclopentanethanamin basische Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms, das Protonen akzeptieren kann. Der Cyclopentanring trägt zur dreidimensionalen Struktur der Verbindung bei, was potenziell ihre sterischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können. Insgesamt stellt N-Methylcyclopentanethanamin eine einzigartige Struktur innerhalb der Klasse der Amine dar, mit potenzieller Nützlichkeit in der chemischen Synthese und Forschung.

90226-28-1: N-Methylcyclopentanethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 90226-28-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und eine Struktur mit Cyclopentanring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoffatom der Amin angehängt ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Amine wie N-Methylcyclopentanethanamin basische Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms, das Protonen akzeptieren kann. Der Cyclopentanring trägt zur dreidimensionalen Struktur der Verbindung bei, was potenziell ihre sterischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Amine gefährlich sein können. Insgesamt stellt N-Methylcyclopentanethanamin eine einzigartige Struktur innerhalb der Klasse der Amine dar, mit potenzieller Nützlichkeit in der chemischen Synthese und Forschung.

CAS 90226-28-1

N-Methylcyclopentanethanamin