2-Bromospiro[fluorene-9,8'-indolo[3,2,1-de]acridine] is a complex organic compound characterized by its unique spirocyclic structure, which integrates a fluorene moiety with an indoloacridine framework. This compound features a bromine substituent, which can influence its reactivity and solubility. Typically, compounds of this nature exhibit interesting photophysical properties, making them potential candidates for applications in organic electronics, such as organic light-emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics. The presence of multiple aromatic rings contributes to its stability and can facilitate π-π stacking interactions, which are crucial in solid-state applications. Additionally, the compound may exhibit biological activity, as many indole derivatives are known for their pharmacological properties. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, requiring careful control of conditions to ensure the integrity of the spiro structure. Overall, 2-bromospiro[fluorene-9,8'-indolo[3,2,1-de]acridine] represents a fascinating area of study in both synthetic and applied chemistry.

2-bromosprio[fluorene-9,8'-indolo[3,2,1-de]acridine]

2-Bromospiro[Fluoren-9,8'-Indol[3,2,1-de]Akridin] ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoren-Moiety mit einem Indoloakridin-Rahmen integriert. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art interessante photophysikalische Eigenschaften, was sie zu potenziellen Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik macht, wie organische Leuchtdioden (OLEDs) und organische Photovoltaik. Die Anwesenheit mehrerer aromatischer Ringe trägt zu ihrer Stabilität bei und kann π-π-Stapelinteraktionen erleichtern, die in Festkörperanwendungen entscheidend sind. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Indolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, die eine sorgfältige Kontrolle der Bedingungen erfordern, um die Integrität der Spirostruktur zu gewährleisten. Insgesamt stellt 2-Bromospiro[Fluoren-9,8'-Indol[3,2,1-de]Akridin] ein faszinierendes Forschungsgebiet sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie dar.

902518-12-1: 2-Bromospiro[Fluoren-9,8'-Indol[3,2,1-de]Akridin] ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoren-Moiety mit einem Indoloakridin-Rahmen integriert. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art interessante photophysikalische Eigenschaften, was sie zu potenziellen Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik macht, wie organische Leuchtdioden (OLEDs) und organische Photovoltaik. Die Anwesenheit mehrerer aromatischer Ringe trägt zu ihrer Stabilität bei und kann π-π-Stapelinteraktionen erleichtern, die in Festkörperanwendungen entscheidend sind. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Indolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, die eine sorgfältige Kontrolle der Bedingungen erfordern, um die Integrität der Spirostruktur zu gewährleisten. Insgesamt stellt 2-Bromospiro[Fluoren-9,8'-Indol[3,2,1-de]Akridin] ein faszinierendes Forschungsgebiet sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie dar.

2-Bromospiro[fluorene-9,8'-indolo[3,2,1-de]acridine]

CAS 902518-12-1

2-bromosprio[fluoren-9,8'-indolo[3,2,1-de]acridin]

2-Bromospiro[fluorene-9,8'-indolo[3,2,1-de]acridine]

Ref: 54-OR1060009