CAS 90271-86-6
:5-Brom-3-cyanoindol
Beschreibung:
5-Brom-3-cyanoindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 5 und einer Cyanogruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität des Indolrings erhöhen, wodurch er ein nützliches Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, wird. Die Cyanogruppe, die für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Stabilität betrifft. Darüber hinaus kann 5-Brom-3-cyanoindol interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Studien in der Materialwissenschaft und Photochemie macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei die entsprechenden Sicherheitsrichtlinien aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität beachtet werden sollten.
Formel:C9H5BrN2
InChl:InChI=1/C9H5BrN2/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(4-11)5-12-9/h1-3,5,12H
SMILES:c1cc2c(cc1Br)c(C#N)c[nH]2
Synonyme:- 1H-indole-3-carbonitrile, 5-bromo-
- 5-Bromo-1H-indole-3-carbonitrile
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5-Bromo-1H-indole-3-carbonitrile
CAS:5-Bromo-1H-indole-3-carbonitrileReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.05g/mol
