CAS 902765-49-5

Ethyl 5-brom-3-jod-1H-indol-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-brom-3-jod-1H-indol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist sowohl Brom- als auch Iodsubstituenten auf, die Halogene sind und die ihre Reaktivität und biologische Aktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe an der Carboxylatposition erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung ein interessantes chemisches Verhalten zeigt, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Halogene, die bestimmte reaktive Zwischenprodukte stabilisieren können. Darüber hinaus ist die Indolgruppe bekannt für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln, was auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hindeutet. Insgesamt ist Ethyl 5-brom-3-jod-1H-indol-2-carboxylat eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₁₁H₉BrINO₂

InChl: InChI=1S/C11H9BrINO2/c1-2-16-11(15)10-9(13)7-5-6(12)3-4-8(7)14-10/h3-5,14H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=VVLJZDDKWVXPJE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC=1C=2C(NC1C(OCC)=O)=CC=C(Br)C2

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-iodo-, ethyl ester
• 5-Bromo-3-iodoindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• Ethyl 5-bromo-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate