CAS 902837-41-6
:8-Brom-1,6-naphthyridin-2(1H)-on
Beschreibung:
8-Brom-1,6-naphthyridin-2(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 8 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (Keton) an der Position 2 auf, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Angriffe und Kondensationsreaktionen. Die Stickstoffatome im Naphthyridinring können auch Wasserstoffbrückenbindungen und Koordination mit Metallionen eingehen, was sie in der Koordinationschemie von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, was ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist 8-Brom-1,6-naphthyridin-2(1H)-on eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C8H5BrN2O
InChl:InChI=1/C8H5BrN2O/c9-6-4-10-3-5-1-2-7(12)11-8(5)6/h1-4H,(H,11,12)
SMILES:c1cc(nc2c1cncc2Br)O
Synonyme:- 8-bromo-1H-1,6-naphthyridin-2-one
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8-Bromo-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
CAS:Formel:C8H5BrN2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.04218-Bromo-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
CAS:8-Bromo-1,6-naphthyridin-2(1H)-oneReinheit:98%Molekulargewicht:225.0421g/mol

