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CAS 902837-55-2

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Ethyl 6-chlor-α-oxo-3-pyridinacetat

Beschreibung:
Ethyl 6-chlor-α-oxo-3-pyridinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der α-Oxo-Gruppe zeigt an, dass sie eine Carbonylfunktion neben der Estergruppe enthält, die vom Ethylacetat abgeleitet ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass die Verbindung Eigenschaften aufweisen könnte, die sowohl für Ester als auch für Ketone typisch sind, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Ethyl 6-chlor-α-oxo-3-pyridinacetat könnte in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse sein, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, und ihre Eigenschaften sollten im Kontext spezifischer Anwendungen oder Forschungen bewertet werden.
Formel:C9H8ClNO3
InChl:InChI=1S/C9H8ClNO3/c1-2-14-9(13)8(12)6-3-4-7(10)11-5-6/h3-5H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HRFPVENOVYSKHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(=O)C=1C=CC(Cl)=NC1
Synonyme:
  • (6-Chloro-pyridin-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
  • 3-Pyridineacetic acid, 6-chloro-α-oxo-, ethyl ester
  • Ethyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-oxoacetate
  • Ethyl 6-chloro-3-pyridylglyoxylate
  • Ethyl 6-chloro-α-oxo-3-pyridineacetate
  • Ethyl6-chloro-3-pyridylglyoxylate
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