CAS 90301-60-3
:2'-Desoxy-5-(2-hydroxyethyl)uridin
Beschreibung:
2'-Desoxy-5-(2-hydroxyethyl)uridin ist ein Nukleosidanalogon, das eine modifizierte Uridinbase mit einer 2-Hydroxyethylgruppe an der 5-Position des Pyrimidinrings aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturelle Ähnlichkeit mit natürlichen Nukleosiden aus, was es ihr ermöglicht, an biochemischen Prozessen teilzunehmen, insbesondere an der Synthese von Nukleinsäuren. Die Anwesenheit der 2-Hydroxyethylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was potenziell die Wechselwirkungen mit Nukleinsäurepolymerasen beeinflusst. Als Derivat von Uridin behält es die essentielle Ribosezuckerstruktur bei, aber die Modifikation kann seine pharmakokinetischen Eigenschaften und Stabilität verändern. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen Wirkstoffen und als Werkzeug in der molekularbiologischen Forschung. Ihre CAS-Nummer, 90301-60-3, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Studieren dieser spezifischen chemischen Substanz in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken erleichtert.
Formel:C11H16N2O6
InChl:InChI=1/C11H16N2O6/c14-2-1-6-4-13(11(18)12-10(6)17)9-3-7(16)8(5-15)19-9/h4,7-9,14-16H,1-3,5H2,(H,12,17,18)/t7-,8+,9+/m0/s1
Synonyme:- 5-(2-HYDROXYETHYL)-2'-DEOXYURIDINE
- 5-(2-Hyroxyethyl)-2’-deoxyuridine
- 2'-Deoxy-5-(2-hydroxyethyl)uridine
- Uridine, 2'-deoxy-5-(2-hydroxyethyl)-
- 5-Hydroxyethyl-2'-Deoxyuridine
- 5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine
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5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine
CAS:5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine is a Nucleoside Derivative - 5-Modified pyrimidine nucleoside.Formel:C11H16N2O6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.255-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine
CAS:<p>5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine is a regiospecific inhibitor of the enzyme thymidylate synthase. This drug inhibits the synthesis of thymine and uracil, which are used in DNA replication. 5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine binds to the carbon chain of uracil, preventing its incorporation into DNA. 5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine has been shown to be an effective inhibitor of thymidylate synthase in both prokaryotic and eukaryotic cells. The mechanism of action is thought to be competitive inhibition with respect to substrate binding at the active site of the enzyme. 5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine can be synthesized by reacting acrylonitrile with 5-iodouridine chloride, followed by elimination reactions with methylene chloride or thionyl chloride. The product can then be</p>Formel:C11H16N2O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:272.25 g/mol


