3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, a nitrile functional group, and an amino group, along with a chlorine substituent. The thiophene ring contributes to its aromatic properties, while the nitrile group (-C≡N) imparts significant polarity and potential reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. The amino group (-NH2) can act as a base and participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and reactivity. The chlorine atom introduces additional electronegativity, which can affect the compound's electronic properties and reactivity patterns. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Its structural features suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as intermediates in organic synthesis. Overall, 3-Thiophenecarbonitrile, 2-amino-4-chloro- is a versatile compound with unique characteristics stemming from its functional groups and heterocyclic structure.

3-Thiophenecarbonitrile,2-amino-4-chloro-

3-Thiophenecarbonitril, 2-amino-4-chloro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Nitrilfunktion und einer Aminogruppe sowie eines Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Nitrilgruppe (-C≡N) eine signifikante Polarität und potenzielle Reaktivität verleiht, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Die Aminogruppe (-NH2) kann als Base wirken und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Das Chloratom führt zusätzliche Elektronegativität ein, die die elektronischen Eigenschaften und Reaktivitätsmuster der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Insgesamt ist 3-Thiophenecarbonitril, 2-amino-4-chloro- eine vielseitige Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die sich aus ihren funktionellen Gruppen und ihrer heterozyklischen Struktur ergeben.

90312-20-2: 3-Thiophenecarbonitril, 2-amino-4-chloro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Nitrilfunktion und einer Aminogruppe sowie eines Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Nitrilgruppe (-C≡N) eine signifikante Polarität und potenzielle Reaktivität verleiht, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Die Aminogruppe (-NH2) kann als Base wirken und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Das Chloratom führt zusätzliche Elektronegativität ein, die die elektronischen Eigenschaften und Reaktivitätsmuster der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Insgesamt ist 3-Thiophenecarbonitril, 2-amino-4-chloro- eine vielseitige Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die sich aus ihren funktionellen Gruppen und ihrer heterozyklischen Struktur ergeben.

CAS 90312-20-2

3-Thiophencarbonitril, 2-amino-4-chlor-

2-Amino-4-chlorothiophene-3-carbonitrile

Ref: 3D-QDA31220