3-Bromo-7-methyl-1H-indole is a chemical compound that belongs to the indole family, characterized by a bicyclic structure consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of a bromine atom at the 3-position and a methyl group at the 7-position distinguishes this compound, influencing its reactivity and properties. Typically, indoles exhibit aromatic characteristics, contributing to their stability and unique electronic properties. This compound may be utilized in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry, due to its potential biological activity. Indoles are known for their presence in many natural products and pharmaceuticals, often exhibiting diverse pharmacological effects. The bromine substituent can enhance the compound's reactivity in electrophilic substitution reactions, while the methyl group may affect its solubility and interaction with biological targets. Overall, 3-bromo-7-methyl-1H-indole represents a valuable structure in the field of organic chemistry, with implications for further research and development in drug discovery and material science.

3-bromo-7-methyl-1H-indole

3-brom-7-methyl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 7 unterscheidet diese Verbindung und beeinflusst ihre Reaktivität und Eigenschaften. Typischerweise zeigen Indole aromatische Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und einzigartigen elektronischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Indole sind bekannt für ihre Präsenz in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigen oft unterschiedliche pharmakologische Wirkungen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die Methylgruppe ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt 3-brom-7-methyl-1H-indol eine wertvolle Struktur im Bereich der organischen Chemie dar, mit Implikationen für weitere Forschung und Entwicklung in der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft.

903131-21-5: 3-brom-7-methyl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 7 unterscheidet diese Verbindung und beeinflusst ihre Reaktivität und Eigenschaften. Typischerweise zeigen Indole aromatische Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und einzigartigen elektronischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Indole sind bekannt für ihre Präsenz in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigen oft unterschiedliche pharmakologische Wirkungen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die Methylgruppe ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt 3-brom-7-methyl-1H-indol eine wertvolle Struktur im Bereich der organischen Chemie dar, mit Implikationen für weitere Forschung und Entwicklung in der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft.

CAS 903131-21-5

3-brom-7-methyl-1H-indol