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CAS 90325-36-3

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5-Brompyridin-3,4-dicarbonsäure

Beschreibung:
5-Brompyridin-3,4-dicarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit Brom und zwei Carbonsäuregruppen substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 des Pyridinrings erhöht seine Reaktivität und kann seine chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Säuregehalt beeinflussen. Die beiden Carbonsäuregruppen, die sich an den Positionen 3 und 4 befinden, tragen zur sauren Natur der Verbindung bei und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder anderen Feinchemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Koordinationschemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Liganden für Metallkomplexe. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H4BrNO4
InChl:InChI=1/C7H4BrNO4/c8-4-2-9-1-3(6(10)11)5(4)7(12)13/h1-2H,(H,10,11)(H,12,13)
Synonyme:
  • 5-Bromopyridine-3,4-dicarboxylic acid
  • 3,4-pyridinedicarboxylic acid, 5-bromo-
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