CAS 90389-71-2

Benzenmethanaminiumchlorid, N-ethyl-3-nitro- (1:1)

Beschreibung:

Benzenmethanaminiumchlorid, N-ethyl-3-nitro- (1:1), allgemein als substituiertes Anilin-Derivat bezeichnet, ist durch seine Aminfunktionalgruppe gekennzeichnet, die zu seiner Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Nitrogruppe in der Meta-Position relativ zur Aminogruppe beeinflusst seine elektronischen Eigenschaften und macht es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in biologischen und chemischen Anwendungen erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Amin- und Nitrogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

Formel: C₉H₁₂N₂O₂·ClH

InChl: InChI=1S/C9H12N2O2.ClH/c1-2-10-7-8-4-3-5-9(6-8)11(12)13;/h3-6,10H,2,7H2,1H3;1H

InChI Key: InChIKey=IPELTCBRKZZTTK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1.Cl

Synonyme:

• N-(3-Nitrobenzyl)ethanamine hydrochloride
• Benzenemethanamine, N-ethyl-3-nitro-, hydrochloride (1:1)
• Benzenemethanamine, N-ethyl-3-nitro-, monohydrochloride