3-Chloro-4-propoxybenzenethiol, with the CAS number 90416-32-3, is an organic compound characterized by the presence of a thiol (-SH) functional group, a chloro substituent, and a propoxy group attached to a benzene ring. This compound features a chlorinated aromatic system, which can influence its reactivity and solubility. The thiol group contributes to its potential as a nucleophile in various chemical reactions, while the propoxy group enhances its hydrophobic character, affecting its solubility in organic solvents. The presence of the chlorine atom can also impart unique electronic properties, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and materials science. Safety considerations should be taken into account due to the potential toxicity associated with thiols and halogenated compounds. Overall, 3-Chloro-4-propoxybenzenethiol is a versatile compound with applications in various chemical processes and research fields.

3-Chloro-4-propoxybenzenethiol

3-Chlor-4-propoxybenzolthiol, mit der CAS-Nummer 90416-32-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH), eines Chlor-Substituenten und einer Propoxygruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chloriertes aromatisches System auf, das ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Thiolgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, während die Propoxygruppe ihren hydrophoben Charakter verbessert, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Thiolen und halogenierten Verbindungen verbunden ist, berücksichtigt werden. Insgesamt ist 3-Chlor-4-propoxybenzolthiol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen und Forschungsbereichen.

90416-32-3: 3-Chlor-4-propoxybenzolthiol, mit der CAS-Nummer 90416-32-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH), eines Chlor-Substituenten und einer Propoxygruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chloriertes aromatisches System auf, das ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Thiolgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, während die Propoxygruppe ihren hydrophoben Charakter verbessert, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Thiolen und halogenierten Verbindungen verbunden ist, berücksichtigt werden. Insgesamt ist 3-Chlor-4-propoxybenzolthiol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen und Forschungsbereichen.

CAS 90416-32-3

3-Chlor-4-propoxybenzolthiol