8-Methoxy-4-cinnolinol, identified by its CAS number 90417-27-9, is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a cinnolinol moiety with a methoxy group at the 8-position. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, contributing to its potential biological activity. It is often studied for its pharmacological properties, including potential anti-inflammatory and antimicrobial effects. The presence of the methoxy group can influence its solubility and reactivity, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, 8-Methoxy-4-cinnolinol may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, due to the electron-donating nature of the methoxy group. Its synthesis and characterization are important for understanding its applications in drug development and other chemical research areas. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed when working with this substance in a laboratory setting.

8-Methoxy-4-cinnolinol

8-Methoxy-4-cinnolinol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 90417-27-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cinnolinol-Einheit mit einer Methoxygruppe an der Position 8 umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann 8-Methoxy-4-cinnolinol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, aufgrund der elektronenabgebenden Natur der Methoxygruppe. Ihre Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um ihre Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Bereichen der chemischen Forschung zu verstehen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

90417-27-9: 8-Methoxy-4-cinnolinol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 90417-27-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cinnolinol-Einheit mit einer Methoxygruppe an der Position 8 umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann 8-Methoxy-4-cinnolinol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, aufgrund der elektronenabgebenden Natur der Methoxygruppe. Ihre Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um ihre Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Bereichen der chemischen Forschung zu verstehen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

CAS 90417-27-9

8-Methoxy-4-cinnolinol