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CAS 904311-15-5

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4-Amino-5-chlor-6-ethoxypyridin-2-carbonsäure

Beschreibung:
4-Amino-5-chlor-6-ethoxypyridin-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe, einer Chlorgruppe und einer Ethoxygruppe substituiert ist, zusammen mit einer carboxylischen funktionellen Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf basische Eigenschaften hin, während die carboxylische Gruppe saure Eigenschaften verleiht. Die Chlor-Substituente kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus verbessert die Ethoxygruppe die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein. Wie viele Pyridinderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Studienobjekt im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht.
Formel:C8H9ClN2O3
InChl:InChI=1/C8H9ClN2O3/c1-2-14-7-6(9)4(10)3-5(11-7)8(12)13/h3H,2H2,1H3,(H2,10,11)(H,12,13)
Synonyme:
  • 2-Pyridinecarboxylic acid, 4-amino-5-chloro-6-ethoxy-
  • 4-Amino-5-chloro-6-ethoxypyridine-2-carboxylic acid
  • 4-AMINO-5-CHLORO-6-ETHOXYPICOLINIC ACID
  • 4-Amino-5-chloro-6-ethoxy-2-pyridinecarboxylic acid
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