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CAS 904326-91-6

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(6-Fluor-2-methyl-3-pyridyl)boronsäure

Beschreibung:
(6-Fluor-2-methyl-3-pyridyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Struktur weist ein Fluoratoms an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Pyridins auf, was zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die wertvoll ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann. Insgesamt ist (6-Fluor-2-methyl-3-pyridyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C6H7BFNO2
InChl:InChI=1/C6H7BFNO2/c1-4-5(7(10)11)2-3-6(8)9-4/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:Cc1c(ccc(F)n1)B(O)O
Synonyme:
  • (6-Fluoro-2-Methylpyridin-3-Yl)Boronic Acid
  • boronic acid, B-(6-fluoro-2-methyl-3-pyridinyl)-
  • 2-Fluoro-6-methylpyridine-5-boronicacid
  • 2-Fluoro-6-methylpyridine-5-boronic acid
  • 6-Fluoro-2-methylpyridine-3-boronic acid
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