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CAS 904326-92-7

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(6-Fluor-5-methylpyridin-3-yl)boronsäure

Beschreibung:
(6-Fluor-5-methylpyridin-3-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Pyridinring auf, der an der Position 3 mit einer boronsäuregruppe und an der Position 6 mit einem Fluoratoms substituiert ist, zusammen mit einer Methylgruppe an der Position 5. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, die auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelabgabe und der Sensorentwicklung, genutzt werden können.
Formel:C6H7BFNO2
InChl:InChI=1S/C6H7BFNO2/c1-4-2-5(7(10)11)3-9-6(4)8/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=XCWIMBMPJGQNHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C)C(F)=NC1
Synonyme:
  • (2-Fluoro-3-methylpyridin-5-yl)boronic acid
  • 2-Fluoro-3-methylpyridine-5-boronic acid
  • 6-Fluoro-5-methylpyridine-3-boronic acid
  • 6-Fluoro-5-methylpyridine-3-boronicacid
  • B-(6-Fluoro-5-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (6-fluoro-5-methyl-3-pyridinyl)-
  • Boronic acid, B-(6-fluoro-5-methyl-3-pyridinyl)-
  • (6-Fluoro-5-methylpyridin-3-yl)boronic acid
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