Ethanone, 1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-, also known by its CAS number 90433-85-5, is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. The presence of three methyl groups on the pyrrole ring contributes to its unique chemical properties, influencing its reactivity and stability. This compound features a ketone functional group (ethanone), which is known for its role in various chemical reactions, including nucleophilic addition and condensation reactions. The molecular structure suggests potential applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its specific characteristics, such as solubility, boiling point, and reactivity, would depend on the overall molecular interactions and the presence of substituents. As with many organic compounds, safety data and handling precautions should be considered, especially regarding its potential toxicity and environmental impact. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and applications in various fields.

Ethanone,1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-

Ethanon, 1-(1,2,5-Trimethyl-1H-Pyrrol-3-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 90433-85-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit Stickstoff ist. Die Anwesenheit von drei Methylgruppen am Pyrrolring trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (Ethanon) auf, die für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen, bekannt ist. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den allgemeinen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit von Substituenten abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf seine potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen. Weitere Studien wären erforderlich, um seine Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

90433-85-5: Ethanon, 1-(1,2,5-Trimethyl-1H-Pyrrol-3-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 90433-85-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit Stickstoff ist. Die Anwesenheit von drei Methylgruppen am Pyrrolring trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe (Ethanon) auf, die für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen, bekannt ist. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den allgemeinen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit von Substituenten abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf seine potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen. Weitere Studien wären erforderlich, um seine Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

CAS 90433-85-5

Ethanon,1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-

3-Acetyl-1,2,5-trimethylpyrrole

Ref: TR-A173855