CAS 904369-49-9
:6-brom-4-chlor-chinolin-2-carbaldehyd
Beschreibung:
6-brom-4-chlor-chinolin-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chinolinsystem umfasst. Diese Verbindung weist sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) zeigt an, dass sie an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensationsreaktionen oder nucleophile Additionen. Die Brom- und Chloratome können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die oft in der Arzneimittelentwicklung untersucht wird. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung macht. Insgesamt ist 6-brom-4-chlor-chinolin-2-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen Chemie und biologischen Anwendungen.
Formel:C10H5BrClNO
InChl:InChI=1/C10H5BrClNO/c11-6-1-2-10-8(3-6)9(12)4-7(5-14)13-10/h1-5H
SMILES:c1cc2c(cc1Br)c(cc(C=O)n2)Cl
Synonyme:- 2-Quinolinecarboxaldehyde, 6-Bromo-4-Chloro-
- 6-Bromo-4-chloroquinoline-2-carbaldehyde
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6-Bromo-4-chloroquinoline-2-carboxaldehyde
CAS:6-Bromo-4-chloroquinoline-2-carboxaldehydeReinheit:≥95%Molekulargewicht:270.51g/mol
