1H-Indole, 3-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]- is an organic compound characterized by its indole core, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of a bromine atom at the 3-position of the indole ring introduces a halogen substituent, which can influence the compound's reactivity and biological activity. Additionally, the sulfonyl group attached to the 1-position, specifically a para-methylphenyl sulfonyl group, enhances the compound's solubility and may contribute to its pharmacological properties. This compound is typically used in medicinal chemistry and may exhibit various biological activities, including potential anti-cancer or anti-inflammatory effects. Its molecular structure allows for diverse interactions with biological targets, making it a subject of interest in drug development. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity or reactivity associated with its functional groups.

1H-Indole,3-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-

1H-Indol, 3-Brom-1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 3-Position des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert die an der 1-Position angehängte Sulfonylgruppe, speziell eine Para-Methylphenylsulfonylgruppe, die Löslichkeit der Verbindung und kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller anti-krebs- oder entzündungshemmender Wirkungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität oder Reaktivität, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, unerlässlich.

90481-77-9: 1H-Indol, 3-Brom-1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 3-Position des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert die an der 1-Position angehängte Sulfonylgruppe, speziell eine Para-Methylphenylsulfonylgruppe, die Löslichkeit der Verbindung und kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller anti-krebs- oder entzündungshemmender Wirkungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität oder Reaktivität, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, unerlässlich.

CAS 90481-77-9

1H-Indol,3-brom-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-

3-Bromo-1-(p-toluenesulfonyl)indole

Ref: IN-DA003IZA