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CAS 904813-34-9

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3-Bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]imidazo[1,5-a]pyridin

Beschreibung:
3-Bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]imidazo[1,5-a]pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen imidazo[1,5-a]pyridin-Kern umfasst, der mit einem Bromatom und einer Sulfonylgruppe, die an eine para-Methylphenyl-Gruppe gebunden ist, substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie z.B. potenzielle biologische Aktivität aufgrund des Vorhandenseins des Imidazolrings, der für seine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen bekannt ist. Die Sulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene synthetische Anwendungen wird. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was die Entwicklung von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglicht. Die einzigartige Struktur der Verbindung könnte zu ihrer potenziellen Verwendung in der medizinischen Chemie beitragen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die Anwesenheit von Halogenen und Sulfonylgruppen die Toxizität und Reaktivität beeinflussen kann.
Formel:C14H11BrN2O2S
InChl:InChI=1S/C14H11BrN2O2S/c1-10-5-7-11(8-6-10)20(18,19)13-12-4-2-3-9-17(12)14(15)16-13/h2-9H,1H3
InChI Key:InChIKey=XJTPQPBSBYSBLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=C2N(C(Br)=N1)C=CC=C2)C3=CC=C(C)C=C3
Synonyme:
  • 3-Brom-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]imidazo[1,5-a]pyridin
  • Imidazo[1,5-A]Pyridine, 3-Bromo-1-[(4-Methylphenyl)Sulfonyl]-
  • 3-Bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]imidazo[1,5-a]pyridine
  • 3-Bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]imidazo[1,5-a]pyridine
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