CAS 90508-28-4

Aloc-Ala-Oh Rechts

Beschreibung:

Aloc-Ala-Oh Rechts, identifiziert durch die CAS-Nummer 90508-28-4, ist eine chemische Verbindung, die typischerweise als Peptid oder Peptidderivat in verschiedenen biochemischen Anwendungen fungiert. Seine Struktur umfasst einen alloc-protektierten Alanin-Rest, der häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern und unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die Anwesenheit der Alloc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter spezifischen Bedingungen, was ihn in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Diese Verbindung kann in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere bei der Gestaltung von peptidbasierten Medikamenten oder als Baustein in der kombinatorischen Chemie. Darüber hinaus können seine Eigenschaften die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Stabilität unter Standardlaborbedingungen umfassen, obwohl die spezifische Reaktivität und Stabilität je nach Umgebung und Anwesenheit anderer Reagenzien variieren können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Sorgfalt erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden, um potenzielle Gefahren zu mindern.

Aloc-Ala-OH · DCHA

CAS: 90508-28-4

Bachem ID: 4028865.

Formel: C₇H₁₁NO₄·C₁₂H₂₃N

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 354.49

Ref: 01-4028865

Aloc-Ala-OH

CAS: 90508-28-4

Formel: C₇H₁₁NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 173.1665

Ref: IN-DA00H0EE

(S)-2-(((Allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid

CAS: 90508-28-4

(S)-2-(((Allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 173.17g/mol

Ref: 54-OR1056741

(S)-2-(((Allyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid

CAS: 90508-28-4

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 173.1679993

Ref: 10-F634482

Aloc-Ala-OH·DCHA

CAS: 90508-28-4

Aloc-Ala-OH·DCHA is a linker that can be utilized in nucleotide synthesis. It is synthesized by reacting the amine group of alanine with the acid chloride of DCHA. The product of this reaction, Aloc-Ala-OH·DCHA, is an amide bond with a free hydroxyl group on one end and a free amino group on the other end. The C-terminal carboxylic acid function of this compound reacts with phosphoramidite to yield the desired n-terminal threonine residue. This linker can also be used to conjugate other compounds such as nucleosides or phosphodiester bonds.

Formel: C₇H₁₁NO₄·C₁₂H₂₃N

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 354.48 g/mol

Ref: 3D-FA107861