Cyclohexanecarboxylic acid, 4-pentyl-, 4-cyano-3-fluorophenyl ester, trans- (CAS 90525-59-0) is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of cyclohexanecarboxylic acid and a phenolic compound. This substance features a cyclohexane ring, a pentyl chain, a cyano group, and a fluorine atom on the aromatic ring, contributing to its unique chemical properties. The presence of the cyano group introduces polarity, while the fluorine atom can enhance the compound's reactivity and influence its physical properties, such as solubility and boiling point. The trans configuration indicates the specific spatial arrangement of substituents around the cyclohexane ring, which can affect the compound's stability and interactions with other molecules. This compound may be of interest in various fields, including materials science and pharmaceuticals, due to its potential applications in synthesizing more complex molecules or as a functional material. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances.

Cyclohexanecarboxylicacid, 4-pentyl-, 4-cyano-3-fluorophenyl ester, trans-

Die 4-Pentyl-4-cyano-3-fluorophenylester des Cyclohexancarbonsäure, trans- (CAS 90525-59-0) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Cyclohexan-Carbonsäure und einer phenolischen Verbindung entsteht. Diese Substanz weist einen Cyclohexanring, eine Pentylkette, eine Cyanogruppe und ein Fluoratome im aromatischen Ring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Cyanogruppe führt zu Polarität, während das Fluoratome die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Die trans-Konfiguration zeigt die spezifische räumliche Anordnung der Substituenten um den Cyclohexanring an, was die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als funktionelles Material. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

90525-59-0: Die 4-Pentyl-4-cyano-3-fluorophenylester des Cyclohexancarbonsäure, trans- (CAS 90525-59-0) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Cyclohexan-Carbonsäure und einer phenolischen Verbindung entsteht. Diese Substanz weist einen Cyclohexanring, eine Pentylkette, eine Cyanogruppe und ein Fluoratome im aromatischen Ring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Cyanogruppe führt zu Polarität, während das Fluoratome die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Die trans-Konfiguration zeigt die spezifische räumliche Anordnung der Substituenten um den Cyclohexanring an, was die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als funktionelles Material. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 90525-59-0

Cyclohexancarbonsäure, 4-pentyl-, 4-cyano-3-fluorphenylester, trans-