Ethanone, 1-(2-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-, also known by its CAS number 90533-07-6, is an organic compound characterized by the presence of a benzimidazole moiety substituted with a chloro group and an ethanone functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, including potential biological activity due to the benzimidazole structure, which is known for its presence in various pharmaceuticals. The chloro substituent can influence the compound's reactivity and solubility, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Ethanol derivatives often display moderate to high polarity, affecting their interactions in biological systems and their solubility in various solvents. The presence of the benzimidazole ring may also contribute to specific pharmacological properties, such as antifungal or antiparasitic activities. Overall, this compound's unique structure suggests potential applications in drug development and research, although specific biological activities and applications would require further investigation.

Ethanone,1-(2-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-

Ethanon, 1-(2-Chlor-1H-benzimidazol-1-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 90533-07-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzimidazolischen Moiety gekennzeichnet ist, das mit einer Chlorgruppe und einer Ethanongruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der benzimidazolischen Struktur, die für ihre Präsenz in verschiedenen Arzneimitteln bekannt ist. Die Chlor-Substituente kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ethanol-Derivate zeigen oft eine moderate bis hohe Polarität, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein des Benzimidazolrings kann auch zu spezifischen pharmakologischen Eigenschaften beitragen, wie z.B. antifungale oder antiparasitäre Aktivitäten. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

90533-07-6: Ethanon, 1-(2-Chlor-1H-benzimidazol-1-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 90533-07-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzimidazolischen Moiety gekennzeichnet ist, das mit einer Chlorgruppe und einer Ethanongruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der benzimidazolischen Struktur, die für ihre Präsenz in verschiedenen Arzneimitteln bekannt ist. Die Chlor-Substituente kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ethanol-Derivate zeigen oft eine moderate bis hohe Polarität, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein des Benzimidazolrings kann auch zu spezifischen pharmakologischen Eigenschaften beitragen, wie z.B. antifungale oder antiparasitäre Aktivitäten. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 90533-07-6

Ethanon, 1-(2-chlor-1H-benzimidazol-1-yl)-

1-(2-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethanone

Ref: IN-DA00H1EJ