CAS 90555-65-0

(3-Ethylphenyl)boronsäure

Beschreibung:

(3-Ethylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der an der Meta-Position eine Ethylsubstitution aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und als Reagenz in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Kohlenhydraten und anderen Biomolekülen, was in der biochemischen Forschung von Wert ist. Darüber hinaus kann (3-Ethylphenyl)boronsäure als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da Boronsäuren reizend sein können und in einem gut belüfteten Bereich mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung verwendet werden sollten.

Formel: C₈H₁₁BO₂

InChl: InChI=1/C8H11BO2/c1-2-7-4-3-5-8(6-7)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3

SMILES: CCc1cccc(c1)B(O)O

Synonyme:

• Boronic acid, B-(3-ethylphenyl)-
• 3-Ethylphenylboronicacid

3-Ethylphenylboronic acid

CAS: 90555-65-0

Formel: C₈H₁₁BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 149.9827

Ref: IN-DA0036SH

3-Ethylphenylboronic acid

CAS: 90555-65-0

3-Ethylphenylboronic acid

Formel: C₈H₁₁BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 149.98g/mol

Ref: 54-OR360133

3-Ethylphenylboronic acid

CAS: 90555-65-0

Ref: 7W-GK9067

3-Ethylphenylboronic acid

CAS: 90555-65-0

Formel: C₈H₁₁BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 149.98

Ref: 10-F092255