CAS 90562-36-0
:8-Chlor-1,2,3,4-tetrahydrochinolin
Beschreibung:
8-Chlor-1,2,3,4-tetrahydrochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chinolin-Gerüst mit einem Chlor-Substituenten an der Position 8 umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur besteht aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyridinring, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. 8-Chlor-1,2,3,4-tetrahydrochinolin kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Effekte je nach Verwendungskontext variieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Forschungsfeld für Wissenschaftler dar, die neuartige therapeutische Wirkstoffe untersuchen.
Formel:C9H10ClN
InChl:InChI=1S/C9H10ClN/c10-8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1,3,5,11H,2,4,6H2
InChI Key:InChIKey=NLSDMOYGCYVCFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=CC=C1)CCCN2
Synonyme:- 8-Chloro-1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
- Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
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Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS:Formel:C9H10ClNReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:167.63548-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolineReinheit:98%Molekulargewicht:167.64g/mol8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline is a quinoline that is selectively used as an intermediate in the synthesis of other compounds. 8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline can be dehydrogenated to 8-chloroindole or transaminated to form an indole. It can also be converted into azaheterocycles by reaction with various types of heterocyclic amines. This chemical has been shown to undergo cyclization reactions to form bicyclic and cyclohexanones, which are useful in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals.</p>Formel:C9H10ClNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:167.64 g/mol



