Glycine, N-(3-chloro-o-tolyl)-, also known by its CAS number 90562-55-3, is an organic compound that features a glycine backbone modified with a 3-chloro-o-tolyl group. This compound is characterized by its amino acid structure, which includes both an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), making it a zwitterionic molecule at physiological pH. The presence of the 3-chloro-o-tolyl substituent introduces unique properties, such as potential biological activity and altered solubility compared to unmodified glycine. It may exhibit specific interactions with biological systems, potentially influencing its applications in pharmaceuticals or agrochemicals. The chlorinated aromatic ring can also contribute to the compound's stability and reactivity. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential, as the chlorinated derivatives may pose environmental and health risks. Overall, glycine derivatives like this compound are of interest in various fields, including medicinal chemistry and material science, due to their diverse functional properties.

Glycine, N-(3-chloro-o-tolyl)-

Glycin, N-(3-chlor-o-tolyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 90562-55-3, ist eine organische Verbindung, die ein modifiziertes Glycin-Rückgrat mit einer 3-Chloro-o-tolyl-Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Aminosäurestruktur aus, die sowohl eine Aminogruppe (-NH2) als auch eine Carbonsäuregruppe (-COOH) umfasst, was sie zu einem zwitterionischen Molekül bei physiologischem pH macht. Die Anwesenheit des 3-Chloro-o-tolyl-Substituenten führt zu einzigartigen Eigenschaften, wie potenzieller biologischer Aktivität und veränderter Löslichkeit im Vergleich zu unmodifiziertem Glycin. Sie kann spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, die potenziell ihre Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beeinflussen. Der chlorierte aromatische Ring kann ebenfalls zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung beitragen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da chlorierte Derivate Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt sind Glycin-Derivate wie diese Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer vielfältigen funktionalen Eigenschaften.

90562-55-3: Glycin, N-(3-chlor-o-tolyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 90562-55-3, ist eine organische Verbindung, die ein modifiziertes Glycin-Rückgrat mit einer 3-Chloro-o-tolyl-Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Aminosäurestruktur aus, die sowohl eine Aminogruppe (-NH2) als auch eine Carbonsäuregruppe (-COOH) umfasst, was sie zu einem zwitterionischen Molekül bei physiologischem pH macht. Die Anwesenheit des 3-Chloro-o-tolyl-Substituenten führt zu einzigartigen Eigenschaften, wie potenzieller biologischer Aktivität und veränderter Löslichkeit im Vergleich zu unmodifiziertem Glycin. Sie kann spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, die potenziell ihre Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beeinflussen. Der chlorierte aromatische Ring kann ebenfalls zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung beitragen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da chlorierte Derivate Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt sind Glycin-Derivate wie diese Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer vielfältigen funktionalen Eigenschaften.

CAS 90562-55-3

Glycin, N-(3-chlor-o-tolyl)-