1-Methyl-1H-indol-2-ol, with the CAS number 90563-58-9, is an organic compound that belongs to the class of indole derivatives. It features a methyl group attached to the nitrogen atom of the indole ring and a hydroxyl group at the 2-position, which contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. This compound is typically characterized by its aromatic structure, which imparts stability and unique electronic properties. It is often studied for its potential applications in pharmaceuticals and as a building block in organic synthesis due to its ability to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the presence of the hydroxyl group can enhance its solubility in polar solvents, making it useful in various chemical environments. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on purity and specific conditions, but it is generally recognized for its role in medicinal chemistry and material science.

1-Methyl-1H-indol-2-ol

1-Methyl-1H-indol-2-ol, mit der CAS-Nummer 90563-58-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoffatom des Indolrings angebracht ist, sowie eine Hydroxylgruppe an der Position 2, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre aromatische Struktur charakterisiert, die Stabilität und einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese untersucht, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxylgruppe ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Umgebungen nützlich macht. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren, aber sie wird allgemein für ihre Rolle in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft anerkannt.

90563-58-9: 1-Methyl-1H-indol-2-ol, mit der CAS-Nummer 90563-58-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoffatom des Indolrings angebracht ist, sowie eine Hydroxylgruppe an der Position 2, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre aromatische Struktur charakterisiert, die Stabilität und einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese untersucht, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxylgruppe ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Umgebungen nützlich macht. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren, aber sie wird allgemein für ihre Rolle in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft anerkannt.

CAS 90563-58-9

1-Methyl-1H-indol-2-ol

1-Methyl-1H-indol-2-ol

Ref: 54-OR1074756