CAS 905710-14-7
:5-brom-3-(hydroxymethyl)indol-1-carboxylat-tert-butylester
Beschreibung:
5-brom-3-(hydroxymethyl)indol-1-carboxylat-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht und sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophilen Substitutionen oder Kreuzkopplungsreaktionen. Darüber hinaus bietet die Hydroxymethylgruppe an der Position 3 eine funktionelle Stelle für eine weitere Derivatisierung, die die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Die Carboxylatgruppe trägt zur Säure und Reaktivität der Verbindung bei, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Interesse für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese.
Formel:C14H16BrNO3
InChl:InChI=1/C14H16BrNO3/c1-14(2,3)19-13(18)16-7-9(8-17)11-6-10(15)4-5-12(11)16/h4-7,17H,8H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1cc(CO)c2cc(ccc12)Br
Synonyme:- tert-Butyl 5-bromo-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
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tert-butyl 5-bromo-3-(hydroxymethyl)indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C14H16BrNO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:326.18575-Bromo-3-(hydroxymethyl)-1H-indole, N-BOC protected
CAS:5-Bromo-3-(hydroxymethyl)-1H-indole, N-BOC protectedReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:326.19g/mol1-Boc-5-Bromo-3-hydroxymethylindole
CAS:Formel:C14H16BrNO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:326.19


