Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-2-carboxylate is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which is a bicyclic aromatic compound containing a nitrogen atom in the ring. This substance features a carboxylate functional group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a methyl group and a chlorine atom at specific positions on the quinoline ring influences its chemical properties, such as solubility and reactivity. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The molecular structure suggests potential for interactions with biological targets, which could lead to pharmacological applications. Additionally, the compound's stability and behavior in various solvents can be influenced by the substituents on the quinoline ring. Overall, methyl 4-chloro-6-methylquinoline-2-carboxylate is a versatile compound with potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

methyl4-chloro-6-methylquinoline-2-carboxylate

Methyl 4-Chloro-6-Methylquinolin-2-Carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom im Ring enthält. Diese Substanz weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylgruppe und eines Chloratoms an bestimmten Positionen im Quinolinring beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was zu pharmakologischen Anwendungen führen könnte. Darüber hinaus kann die Stabilität der Verbindung und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln durch die Substituenten am Quinolinring beeinflusst werden. Insgesamt ist Methyl 4-Chloro-6-Methylquinolin-2-Carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.

905807-65-0: Methyl 4-Chloro-6-Methylquinolin-2-Carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom im Ring enthält. Diese Substanz weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylgruppe und eines Chloratoms an bestimmten Positionen im Quinolinring beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was zu pharmakologischen Anwendungen führen könnte. Darüber hinaus kann die Stabilität der Verbindung und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln durch die Substituenten am Quinolinring beeinflusst werden. Insgesamt ist Methyl 4-Chloro-6-Methylquinolin-2-Carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.

CAS 905807-65-0

Methyl-4-chlor-6-methylchinolin-2-carboxylat

Methyl 4-chloro-6-methylquinoline-2-carboxylate

Ref: IN-DA006O3F