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CAS 905811-04-3

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N-(3-Aminophenyl)-4-chlorbenzamid

Beschreibung:
N-(3-Aminophenyl)-4-chlorbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin und einer Carbonsäure entsteht. Diese Verbindung weist eine Chlorbenzol-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Chloratoms im Benzolring hinweist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) im Phenylring erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und kann zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die sowohl für aromatische Verbindungen als auch für Amide typisch sind, wie Stabilität unter verschiedenen Bedingungen und Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Systemen interagieren könnten. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Synthese, Reaktivität und biologischen Aktivität.
Formel:C13H11ClN2O
InChl:InChI=1S/C13H11ClN2O/c14-10-6-4-9(5-7-10)13(17)16-12-3-1-2-11(15)8-12/h1-8H,15H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=RCPUMSGSCKNPRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC(N)=CC=C1)(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2
Synonyme:
  • 4-Chloro-N-(3-aminophenyl)benzamide
  • benzamide, N-(3-aminophenyl)-4-chloro-
  • N-(3-Aminophenyl)-4-chlorobenzamide
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