CAS 905966-48-5
:1H-Indol, 2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methyl-
Beschreibung:
1H-Indol, 2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit der 5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane-Gruppe führt Bor in die Struktur ein, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Indol-Derivate sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Rolle des Indols in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln. Die Dioxaborinane-Gruppe kann auch spezifische chemische Reaktionen erleichtern, wie z.B. das Suzuki-Kopplungsverfahren, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der 1-Position des Indols die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder sein Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die sowohl in der Forschung als auch in der Anwendung von Interesse sein könnten.
Formel:C14H18BNO2
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1-Methylindole-2-boronic acid, neopentyl glycol ester
CAS:Formel:C14H18BNO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.10921-Methyl-1H-indole-2-boronic acid, neopentyl glycol ester
CAS:1-Methyl-1H-indole-2-boronic acid, neopentyl glycol esterReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.11g/mol2-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methyl-1H-indole
CAS:Formel:C14H18BNO2Reinheit:96%Molekulargewicht:243.11


