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CAS 905971-97-3

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(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)borsäure

Beschreibung:
(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indolgruppe und eine Acetylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Indolderivaten verbunden sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus trägt die Indolstruktur zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indole für ihre Rollen in der Pharmazie und in Naturstoffen bekannt sind. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität und funktionalen Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen, die Bor enthalten.
Formel:C10H12BNO3
Synonyme:
  • (1-ACETYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)BORONIC ACID
  • 1-acetylindolin-5-ylboronic acid
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