1-Piperidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-4-(2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 90606-75-0, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, a carboxylic acid functional group, and a pyridine moiety. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, such as potential basicity due to the nitrogen atom in the piperidine ring and acidity from the carboxylic group. The presence of the pyridine ring may contribute to its aromatic characteristics and influence its reactivity and solubility in various solvents. As an ester, it may also participate in hydrolysis reactions under certain conditions. The compound's unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where derivatives of piperidine and pyridine are often explored for their biological activities. However, specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-hydroxy-4-(2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidincarbonsäure, 4-Hydroxy-4-(2-pyridyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 90606-75-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäurefunktionalität und ein Pyridin-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Basizität aufgrund des Stickstoffatoms im Piperidinring und die Acidität der Carbonsäuregruppe. Die Anwesenheit des Pyridinrings kann zu ihren aromatischen Eigenschaften beitragen und ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Als Ester kann sie auch unter bestimmten Bedingungen an Hydrolysereaktionen teilnehmen. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Derivate von Piperidin und Pyridin häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung.

90606-75-0: 1-Piperidincarbonsäure, 4-Hydroxy-4-(2-pyridyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 90606-75-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäurefunktionalität und ein Pyridin-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Basizität aufgrund des Stickstoffatoms im Piperidinring und die Acidität der Carbonsäuregruppe. Die Anwesenheit des Pyridinrings kann zu ihren aromatischen Eigenschaften beitragen und ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Als Ester kann sie auch unter bestimmten Bedingungen an Hydrolysereaktionen teilnehmen. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Derivate von Piperidin und Pyridin häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung.

CAS 90606-75-0

1-Piperidincarbonsäure, 4-hydroxy-4-(2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 4-hydroxy-4-(pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00H4LJ