Pegdinetanib is a synthetic compound classified as a monoclonal antibody fragment, specifically designed for therapeutic applications. It is primarily known for its role as an anti-cancer agent, targeting the vascular endothelial growth factor (VEGF) pathway, which is crucial for tumor angiogenesis. The substance is characterized by its pegylation, a process that involves the attachment of polyethylene glycol (PEG) chains, enhancing its solubility, stability, and half-life in biological systems. This modification allows for reduced immunogenicity and improved pharmacokinetics. Pegdinetanib has been investigated for its efficacy in treating various malignancies, particularly those associated with abnormal blood vessel growth. Its mechanism of action involves inhibiting the binding of VEGF to its receptors, thereby disrupting the signaling pathways that promote tumor growth and metastasis. As with many therapeutic agents, the safety profile and potential side effects are critical considerations in its clinical use, necessitating thorough evaluation in clinical trials. Overall, Pegdinetanib represents a targeted approach in cancer therapy, leveraging the principles of molecular biology and biochemistry.

Pegdinetanib

Pegdinetanib ist eine synthetische Verbindung, die als Fragment eines monoklonalen Antikörpers klassifiziert ist und speziell für therapeutische Anwendungen entwickelt wurde. Es ist hauptsächlich bekannt für seine Rolle als Antikrebsmittel, das den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF)-Weg anvisiert, der entscheidend für die Tumorangiogenese ist. Die Substanz zeichnet sich durch ihre Pegylierung aus, einen Prozess, der die Anheftung von Polyethylenglykol (PEG)-Ketten umfasst, wodurch ihre Löslichkeit, Stabilität und Halbwertszeit in biologischen Systemen verbessert wird. Diese Modifikation ermöglicht eine reduzierte Immunogenität und verbesserte Pharmakokinetik. Pegdinetanib wurde auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung verschiedener Malignome untersucht, insbesondere bei solchen, die mit abnormalem Wachstum von Blutgefäßen verbunden sind. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Bindung von VEGF an seine Rezeptoren zu hemmen und somit die Signalwege zu stören, die das Tumorwachstum und die Metastase fördern. Wie bei vielen therapeutischen Mitteln sind das Sicherheitsprofil und mögliche Nebenwirkungen kritische Überlegungen bei der klinischen Anwendung, die eine gründliche Bewertung in klinischen Studien erfordern. Insgesamt stellt Pegdinetanib einen gezielten Ansatz in der Krebstherapie dar, der die Prinzipien der Molekularbiologie und Biochemie nutzt.

906450-24-6: Pegdinetanib ist eine synthetische Verbindung, die als Fragment eines monoklonalen Antikörpers klassifiziert ist und speziell für therapeutische Anwendungen entwickelt wurde. Es ist hauptsächlich bekannt für seine Rolle als Antikrebsmittel, das den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF)-Weg anvisiert, der entscheidend für die Tumorangiogenese ist. Die Substanz zeichnet sich durch ihre Pegylierung aus, einen Prozess, der die Anheftung von Polyethylenglykol (PEG)-Ketten umfasst, wodurch ihre Löslichkeit, Stabilität und Halbwertszeit in biologischen Systemen verbessert wird. Diese Modifikation ermöglicht eine reduzierte Immunogenität und verbesserte Pharmakokinetik. Pegdinetanib wurde auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung verschiedener Malignome untersucht, insbesondere bei solchen, die mit abnormalem Wachstum von Blutgefäßen verbunden sind. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Bindung von VEGF an seine Rezeptoren zu hemmen und somit die Signalwege zu stören, die das Tumorwachstum und die Metastase fördern. Wie bei vielen therapeutischen Mitteln sind das Sicherheitsprofil und mögliche Nebenwirkungen kritische Überlegungen bei der klinischen Anwendung, die eine gründliche Bewertung in klinischen Studien erfordern. Insgesamt stellt Pegdinetanib einen gezielten Ansatz in der Krebstherapie dar, der die Prinzipien der Molekularbiologie und Biochemie nutzt.

<p>Pegdinetanib (BMS-844203; CT-322) selectively inhibits VEGFR-2 with Kd/IC50 of 11/16 nM (human) and 250/240 nM (murine); no activity on VEGFR-1/3; anti-tumor.</p>

CAS 906450-24-6

Pegdinetanib

Pegdinetanib

Ref: TM-T77148