CAS 90649-73-3

1H-Inden-5-ol,6-chlor-2,3-dihydro-

Beschreibung:

1H-Inden-5-ol,6-chlor-2,3-dihydro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Inden-Gerüst mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einem Chloratom als Substituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Alkoholen als auch mit halogenierten Verbindungen assoziiert sind, wie eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus deutet die Dihydro-Konfiguration darauf hin, dass die Verbindung im Vergleich zu vollständig aromatischen Indenen einen reduzierten aromatischen Charakter haben könnte, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität im Zusammenhang mit halogenierten Verbindungen bestehen kann.

Formel: C₉H₉ClO

Synonyme:

• 5-Indanol,6-chloro- (7CI)
• 6-Chloro-5-hydroxyindane